Kit combinado para COVID-19, gripe A y gripe B

Breve descripción:

Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de SARS-CoV-2, antígenos de influenza A/B, como diagnóstico auxiliar de la infección por SARS-CoV-2, virus de la influenza A y virus de la influenza B.Los resultados de las pruebas son solo para referencia clínica y no pueden usarse como única base para el diagnóstico.


Detalle del producto

Etiquetas de productos

Nombre del producto

1 combinación
HWTS-RT098-SARS-COV-2 y kit de detección de antígenos de influenza A/B (inmunocromatografía)
2 combinados
HWTS-RT101-SARS-COV-2, kit de detección combinado de antígenos de influenza A y B (inmunocromatografía)
3 combinados
HWTS-RT096-SARS-COV-2, kit de detección de antígenos de influenza A e influenza B (inmunocromatografía)

Certificado

CE

Epidemiología

La enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), es una neumonía causada por la infección con una nuevacoronavirus denominado Síndrome Respiratorio Agudo Severo Corona-Virus 2 (SARS-CoV-2).El SARS-CoV-2 es un nuevo coronavirus del género β, con partículas envueltas de forma redonda u ovalada, con un diámetro de 60 nm a 140 nm.El ser humano es generalmente susceptible al SARS-CoV-2.Los principales focos de infección son los pacientes confirmados con COVID-19 y los portadores asintomáticos de SARSCoV-2.

La influenza pertenece a la familia orthomyxoviridae y es un virus de ARN segmentado de cadena negativa.Según la diferencia de antigenicidad de la proteína de la nucleocápside (NP) y la proteína de la matriz (M), los virus de la influenza se dividen en tres tipos: A, B y C. Los virus de la influenza descubiertos en los últimos años se clasificarán como tipo D. Influenza A e influenza B son los principales patógenos de la influenza humana, que tienen las características de amplia prevalencia y fuerte infectividad.Pueden causar infecciones graves en niños, ancianos y personas con función inmune baja.

Parámetros técnicos

Temperatura de almacenamiento 4 - 30 ℃ en condiciones selladas y secas
Tipo de ejemplo hisopos nasofaríngeos u orofaríngeos
Duración 24 meses
Instrumentos auxiliares No requerido
Consumibles adicionales No requerido
Tiempo de detección 15-20 minutos
Especificidad No existe reacción cruzada con patógenos como el coronavirus humano HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, virus respiratorio sincitial tipo A, B, virus parainfluenza tipo 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7,55, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae y otros patógenos.

Flujo de trabajo (2 combinados)

Método de muestreo con hisopo nasofaríngeo

Método de muestreo con hisopo nasofaríngeo

Método de muestreo con hisopo orofaríngeo

Método de muestreo con hisopo orofaríngeo

Componentes principales

Componentes principales

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