Ácido nucleico de Mycoplasma pneumoniae

Breve descripción:

Este kit está diseñado para la detección cualitativa in vitro del ácido nucleico de Mycoplasma pneumoniae (MP) en hisopos de garganta humana.


Detalle del producto

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Nombre del producto

HWTS-RT124A-Kit de detección de ácido nucleico de Mycoplasma Pneumoniae liofilizado (amplificación isotérmica con sonda enzimática)

Kit de detección de ácido nucleico HWTS-RT129A-Mycoplasma Pneumoniae (amplificación isotérmica con sonda enzimática)

Certificado

CE

Epidemiología

Mycoplasma pneumoniae (MP) es el microorganismo procariótico más pequeño con estructura celular y sin pared celular entre bacterias y virus.La MP causa principalmente infecciones del tracto respiratorio en humanos, especialmente en niños y jóvenes.MP puede causar neumonía por Mycoplasma hominis, infecciones del tracto respiratorio en niños y neumonía atípica.Los síntomas clínicos son diversos, siendo los más comunes tos intensa, fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, dolor de garganta, infección del tracto respiratorio superior y bronconeumonía.Algunos pacientes pueden desarrollar neumonía grave debido a una infección del tracto respiratorio superior, y puede producirse dificultad respiratoria grave o incluso la muerte.MP es uno de los patógenos comunes e importantes en la neumonía adquirida en la comunidad (CAP), y representa del 10% al 30% de la CAP, y la proporción puede aumentar de 3 a 5 veces cuando la MP es prevalente.En los últimos años, la proporción de MP en los patógenos de la PAC ha aumentado gradualmente.La incidencia de la infección por Mycoplasma pneumoniae ha aumentado y, debido a sus manifestaciones clínicas inespecíficas, es fácil de confundir con resfriados bacterianos y virales.Por lo tanto, la detección temprana de laboratorio es de gran importancia para el diagnóstico y tratamiento clínico.

Canal

familia ácido nucleico MP
ROX

Control interno

Parámetros técnicos

Almacenamiento

Líquido: ≤-18℃ En oscuridad, Liofilizado: ≤30℃ En oscuridad

Duración Líquido: 9 meses, Liofilizado: 12 meses
Tipo de muestra hisopo de garganta
Tt ≤28
CV ≤10,0%
LoD 2 copias/μL
Especificidad

No hay reactividad cruzada con otras muestras respiratorias como influenza A, influenza B, Legionella pneumophila, fiebre Rickettsia Q, Chlamydia pneumoniae, adenovirus, virus respiratorio sincitial, parainfluenza 1, 2, 3, virus Coxsackie, virus Echo, metapneumovirus A1/A2/. B1/B2, Virus respiratorio sincitial A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rinovirus A/B/C, Virus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, etc. y ADN genómico humano.

Instrumentos aplicables

Sistemas de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR en tiempo real SLAN ®-96P

Sistema de PCR en tiempo real LightCycler® 480

Sistema de detección isotérmica de fluorescencia en tiempo real Easy Amp (HWTS1600)

Flujo de trabajo

Opción 1.

Reactivo de extracción recomendado: kit de ADN/ARN viral de macro y microprueba (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) y extractor de ácido nucleico de macro y microprueba (HWTS-3006).

Opcion 2.

Reactivo de extracción recomendado: Kit de purificación o extracción de ácidos nucleicos (YD315-R) fabricado por Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


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