Resistencia al ácido nucleico y a la rifampicina por Mycobacterium tuberculosis

Mycobacterium tuberculosis, abreviadamente como bacilo tuberculoso, TB, es la bacteria patógena que causa la tuberculosis.Actualmente, los fármacos antituberculosos de primera línea comúnmente utilizados incluyen isoniazida, rifampicina y hexambutol, etc. Los fármacos antituberculosos de segunda línea incluyen fluoroquinolonas, amikacina y kanamicina, etc. Los nuevos fármacos desarrollados son linezolid, bedaquilina y delamani, etc. Sin embargo, debido al uso incorrecto de los medicamentos antituberculosos y a las características de la estructura de la pared celular de Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis desarrolla resistencia a los medicamentos antituberculosos, lo que plantea serios desafíos para la prevención y el tratamiento de la tuberculosis.

La rifampicina se ha utilizado ampliamente en el tratamiento de pacientes con tuberculosis pulmonar desde finales de la década de 1970 y tiene un efecto significativo.Ha sido la primera opción para acortar la quimioterapia de los pacientes con tuberculosis pulmonar.La resistencia a la rifampicina se debe principalmente a la mutación del gen rpoB.Aunque constantemente aparecen nuevos medicamentos contra la tuberculosis y la eficacia clínica de los pacientes con tuberculosis pulmonar también ha seguido mejorando, todavía hay una relativa falta de medicamentos contra la tuberculosis y el fenómeno del uso irracional de medicamentos en la clínica es relativamente alto.Obviamente, Mycobacterium tuberculosis en pacientes con tuberculosis pulmonar no se puede eliminar completamente de manera oportuna, lo que eventualmente conduce a diferentes grados de resistencia a los medicamentos en el cuerpo del paciente, prolonga el curso de la enfermedad y aumenta el riesgo de muerte del paciente.