18 tipos de ácido nucleico del virus del papiloma humano de alto riesgo

Breve descripción:

Este kit es adecuado para la detección cualitativa in vitro de 18 tipos de virus del papiloma humano (VPH) (VPH16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) fragmentos de ácido nucleico específicos en orina masculina/femenina y células exfoliadas del cuello uterino femenino y tipificación del VPH 16/18.


Detalle del producto

Etiquetas de productos

Nombre del producto

HWTS-CC011A-18 Tipos de kit de detección de ácido nucleico del virus del papiloma humano de alto riesgo (PCR de fluorescencia)

Certificado

CE

Epidemiología

El cáncer de cuello uterino es uno de los tumores malignos más comunes en el tracto reproductivo femenino.Los estudios han demostrado que la infección persistente y las infecciones múltiples por el virus del papiloma humano son una de las causas importantes del cáncer de cuello uterino.

La infección por VPH del tracto reproductivo es común entre mujeres con vida sexual.Según las estadísticas, entre el 70% y el 80% de las mujeres pueden tener infección por VPH al menos una vez en su vida, pero la mayoría de las infecciones son autolimitadas y más del 90% de las mujeres infectadas desarrollarán una respuesta inmune eficaz que podría eliminar la infección. entre 6 y 24 meses sin ninguna intervención sanitaria a largo plazo.La infección persistente por VPH de alto riesgo es la principal causa de neoplasia intraepitelial cervical y cáncer de cuello uterino.

Los resultados del estudio mundial mostraron que la presencia de ADN del VPH de alto riesgo se detectó en el 99,7% de las pacientes con cáncer de cuello uterino.Por tanto, la detección temprana y la prevención del VPH cervical son la clave para bloquear el cáncer.El establecimiento de un método de diagnóstico patógeno simple, específico y rápido es de gran importancia en el diagnóstico clínico del cáncer de cuello uterino.

Canal

familia VPH 18
VIC (HEX) VPH 16
ROX VPH 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82
CY5 Control interno

Parámetros técnicos

Almacenamiento ≤-18 ℃ en la oscuridad
Duración 12 meses
Tipo de muestra Células exfoliadas cervicales
Ct ≤28
CV ≤5.0
LoD 300 copias/mL
Especificidad No hay reactividad cruzada con patógenos comunes del tracto reproductivo (como ureaplasma urealyticum, clamidia trachomatis del tracto genital, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, moho, gardnerella y otros tipos de VPH no cubiertos en el kit, etc.).
Instrumentos aplicables Puede coincidir con los principales instrumentos de PCR fluorescentes del mercado.

Sistemas de PCR en tiempo real SLAN-96P

Sistemas de PCR en tiempo real ABI 7500

Sistemas de PCR en tiempo real QuantStudio®5

Sistemas de PCR en tiempo real LightCycler®480

Sistemas de detección de PCR en tiempo real LineGene 9600 Plus

Ciclador Térmico Cuantitativo en Tiempo Real MA-6000

Solución de PCR total

Opción 1.
1. Muestreo

Opción

2. Extracción de ácido nucleico

2.Extracción de ácido nucleico

3. Agregue muestras a la máquina.

3.Añadir muestras a la máquina.

Opcion 2.
1. Muestreo

Opción

2. Sin extracción

2.Sin extracción

3. Agregue muestras a la máquina.

3.Agregue muestras a la máquina.

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